VOLTARENACTIGO 140 mg emplâtre médicamenteux Boite de 7

1. Ouvrez le sachet contenant l'emplâtre, en découpant suivant la ligne pointillée et extrayez l’emplâtre.
2. Retirez l'un des deux papiers de protection.
3. Appliquer sur la zone à traiter et enlever le papier de protection restant.
4. Appliquez une légère pression avec la paume de la main jusqu'à ce que l’emplâtre adhère bien à la peau.

Pour retirer l'emplâtre : humidifiez l’emplâtre avec de l'eau et décollez un bord de l’emplâtre en le tirant doucement.

Contre-indications :

• Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients (voir composition)
• Hypersensibilité à tout autre médicament analgésique [anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), y compris acide acétylsalicylique]
• Antécédents de crise d'asthme, d'urticaire ou de rhinite aiguë provoquées par l'acide acétylsalicylique ou un autre AINS
• Ulcère peptique évolutif
• Application sur une peau endommagée, quelle que soit la lésion : dermatite exsudative, plaies ouvertes, brûlures, infections cutanées ou eczéma
• Pendant le dernier trimestre de la grossesse
• Chez l’enfant et l’adolescent de moins de 16 ans

Précautions d'utilisation : l'emplâtre doit être appliqué uniquement sur une peau intacte et saine. Ne pas appliquer l'emplâtre lors du bain ou de la douche. Ne pas utiliser l'emplâtre sous un pansement occlusif. Ne pas découper l'emplâtre. Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.

• Diclofénac sodique : 140 mg (pour un emplâtre médicamenteux).
• Excipient(s) à effet notoire : chaque emplâtre médicamenteux contient 2,90 mg d'hydroxyanisole butylé. (E 320).
• Support : couche de polyester non tissé.
• Couche adhésive : dispersion de polyacrylate, citrate de tributyle, butylhydroxyanisole (E 320)
• Film protecteur : papier à base de mono-silicone.